Khiếu nại & Hỗ trợ
Chính sách & Quyền riêng tư
Ngôn ngữ
Quay lại
Bộ Y tế đã ban hành công văn số 366 /BYT-QLD gửi Các Vụ, Cục, bệnh viện, đơn vị trực thuộc Bộ Y tế Y tế các bộ, ngành, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW; Tổng công ty Dược Việt Nam - CTCP, Hiệp hội Doanh nghiệp dược Việt Nam; Hội Dược học Việt Nam; Các cơ sở kinh doanh được về việc quản lý thuốc, nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine.
Văn bản do Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên ký ban hành cho biết Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) nhận được Công văn số 5125/C04-P5 của Cục Cảnh sát điều tra tội phạm về ma túy - Bộ Công an về một số nội dung liên quan đến thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine.
Bộ Y tế 'nhắc' quản lý chặt chẽ thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine (ảnh minh hoạ)
Trên cơ sở ý kiến của Cục Cảnh sát điều tra tội phạm về ma túy - Bộ Công an, sau khi nghiên cứu và trên cơ sở ý kiến của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có ý kiến như sau:
Ngày 25/8/2022, Chính phủ ban hành Nghị định số 57/2022/ND-CP quy định các danh mục chất ma túy và tiền chất, trong đó kèm theo Danh mục III các chất ma túy được sử dụng trong nghiên cứu, kiểm nghiệm, giảm định, điều tra tội phạm hoặc trong lĩnh vực y tế, thú y theo quy định của cơ quan có thẩm quyền.
Tại số thứ tự số 40 danh mục III nêu trên thì tên khoa học của Ketamine là (*)-2-(2-Chlorophenyl)-2-methylaminocyclohexanone, nghĩa là bao gồm cả 2 dạng đồng phân S(-) ketamine và R (-) ketamine. Esketamine là đồng phân 5 (+) ketamine.
Do đó, Esketarnine là chất ma túy nằm trong danh mục kiểm soát tại số thứ tự số 40 danh mục III Nghị định số 57/2022/NĐ-CP. Esketamine là một chất hướng thần và cần phải được quản lý, kiểm soát như Ketamine.
Căn cứ Luật phòng chống ma túy và Nghị định quy định các danh mục chất ma túy và tiền chất của Chính phủ, Bộ Y sử đã ban hành Danh mục dược chất hướng thần tương ứng tại Thông tư số 20/2017/TT-BYT, trong đó quy định Ketamin có tên khoa học là (+)-2-(2-Clorophenyl)-2 methylaminocyclohexanone (sô thứ tư số 37 Phụ lục II Thông tư số 20/2017/TT-BYT) theo như Nghị định số 57/2022/NĐ-CP của Chính phủ. Như vậy, Esketamine là một được chất hưởng thần tại Phụ lục 11 Thông tư số 202047/TT-BYT.
Để quản lý chặt chẽ, phòng ngừa thất thoát và lạm dụng Esketamine vào mục địch bắt hợp pháp, Bộ Y tế yêu cầu các Đơn vị tuân thủ nghiêm các quy dinh qua pháp luật Việt Nam và Công ước quốc từ về ma túy quy định của thuốc phải kiểm soát đặc biệt quản lý, kiểm soát Esketamine như Ketamine, đảm bảo phòng ngừa thất thoát và lạm dụng thuốc, nguyên liệu làm thuốc chưa hoạt chất này.
Trước đó, như Sức khỏe và Đời sống đưa tin tại Công văn số 296/VPCP-KGVX, Phó Thủ tướng Lê Thành Long có ý kiến chỉ đạo về kiểm soát nhập khẩu thuốc Spravato và hạt cây có chứa chất ma túy.
Vừa qua, Bộ Công an có văn bản báo cáo Thủ tướng Chính phủ về một số nội dung liên quan đến việc quản lý thuốc Spravato chứa hoạt chất Esketamine và hạt của cây có chứa chất ma túy.
Nhằm bảo đảm thực hiện đúng quy định của pháp luật, không để thất thoát, bị lợi dụng các mặt hàng thuốc, sản phẩm hạt của cây có chứa chất ma túy vào mục đích bất hợp pháp, Bộ Công an báo cáo Phó Thủ tướng Chính phủ, Chủ tịch Ủy ban Quốc gia Phòng chống AIDS, ma tuý, mại dâm chỉ đạo:
Bộ Y tế nghiên cứu, bổ sung esketamine vào danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt của Bộ Y tế và cấp Giấy phép nhập khẩu, xuất khẩu cho từng lần nhập khẩu, xuất khẩu.
Bộ NN&PTNT nghiên cứu, đề xuất quy định về kiểm soát các loại hạt thuốc phiện, hạt cần sa và các loại hạt của cây chứa chất ma túy khác sử dụng trong lĩnh vực thực phẩm.
Xét báo cáo trên của Bộ Công an, Phó Thủ tướng Chính phủ Lê Thành Long giao các Bộ: Y tế, NN&PTNT nghiên cứu báo cáo, đề xuất của Bộ Công an tại văn bản nêu trên để kịp thời có biện pháp phù hợp theo chức năng, nhiệm vụ, thẩm quyền và quy định pháp luật, không để thất thoát, lợi dụng các mặt hàng thuốc, sản phẩm hạt của cây có chứa chất ma túy vào mục đích bất hợp pháp; kịp thời báo cáo cấp có thẩm quyền đối với những vấn đề vượt thẩm quyền.